Поширені запитання (FAQ)
Чи може NGS виявити в ембріоні захворювання, про які батьки навіть не підозрюють?
Так, частково. NGS здатний виявити хромосомні аномалії та деякі генетичні зміни, які не були відомі раніше. Однак тест не визначає всі можливі спадкові захворювання. Обсяг діагностики залежить від типу PGT та показань до його проведення.
Скільки часу займає отримання результатів передімплантаційної діагностики методом NGS?
У середньому результати готові через 1–3 тижні після біопсії ембріона. Точні терміни залежать від виду дослідження, кількості зразків і складності генетичного аналізу.
Чи потрібно обом партнерам здавати аналізи перед проведенням PGT з NGS?
У більшості випадків — так. Майбутнім батькам можуть рекомендувати каріотипування і додаткові генетичні тести, особливо при повторних невдалих спробах ЕКЗ, викиднях або підозрі на спадкові захворювання.
Чи можна провести передімплантаційну діагностику ембріона методом NGS при наявності лише одного ембріона?
Так, можна. Якщо отримано лише один ембріон, PGT методом NGS допоможе оцінити його генетичний статус і прийняти обґрунтоване рішення щодо перенесення.
Яка різниця між NGS та старими методами діагностики ембріона (FISH, array CGH)?
NGS має вищу точність і дозволяє досліджувати всі хромосоми одночасно, виявляти дрібні сегментні порушення та деякі генетичні мутації. Методи FISH і array CGH мають нижчу роздільну здатність, обмежені діагностичні можливості.
Оновлено: 15.06.2026
Doctors of MC Maty ta Dytyna in Zhytomyr
Troshchenko
Anna
+25 years
10 reviews
Obstetrician-gynecologist, Reproductologist, Prenatal diagnosis
Sendjuk
Natalia Yevgenivna
+13 years
14 reviews
Obstetrician-gynecologist, Reproductologist, Ultrasound doctor
News and articles
Our medical centers
Zhytomyr, Velyka Berdychevska str., 43
MON-FRI:
09:00 - 16:00
SAT-SUN:
09:00 - 16:00
Awards, prizes and certificates
Reviews